Caracteristicile morfofuncționale ale măduvei spinării. Caracteristicile morfo-funcționale ale măduvei spinării
Măduva spinării se caracterizează printr-o structură segmentară pronunțată, reflectând structura segmentară a corpului vertebratelor. Din fiecare segment spinal pleacă două perechi de rădăcini ventrale și dorsale. Rădăcinile dorsale formează intrările aferente ale măduvei spinării. Ele sunt formate din procesele centrale ale fibrelor neuronilor aferenti primari, ale caror corpuri sunt aduse la periferie si sunt situate in ganglionii spinali. Rădăcinile ventrale formează ieșirile eferente ale măduvei spinării. Prin ei trec axonii neuronilor motori a și g, precum și neuronii preganglionari ai sistemului nervos autonom. Această distribuție a fibrelor aferente și eferente a fost stabilită la începutul secolului trecut și a fost numită legea Bell-Magendie. După transecția rădăcinilor anterioare pe o parte, se observă o oprire completă a reacțiilor motorii; dar sensibilitatea acestei laturi a corpului rămâne. Transecția rădăcinilor posterioare dezactivează sensibilitatea, dar nu duce la pierderea reacțiilor motorii ale mușchilor.
1 - substanta alba;
2 - substanta cenusie;
3 - coloana vertebrală spate (sensibilă);
4 - nervii spinali;
5 - rădăcină anterioară (motorie);
6 - ganglionul spinal
Neuronii ganglionilor spinali sunt neuroni simpli unipolari sau pseudo-unipolari. Denumirea de „pseudo-unipolar” se explică prin faptul că, în perioada embrionară, neuronii aferenti primari provin din celulele bipolare, ale căror procese se contopesc apoi. Neuronii ganglionilor spinali pot fi împărțiți în celule mici și celule mari. Corpul neuronilor mari are un diametru de aproximativ 60–120 µm, în timp ce în neuronii mici variază între 14 și 30 µm.
Neuronii mari dau naștere la fibre mielinice groase. De la cele mici încep atât fibrele mielinice subțiri, cât și cele nemielinice. După bifurcare, ambele procese merg în direcții opuse: cel central intră în rădăcina dorsală și, ca parte a acesteia, în măduva spinării, cel periferic intră în diverși nervi somatici și viscerali, potriviti pentru formațiunile receptorilor pielii, mușchilor și organe interne.
Uneori, procesele centrale ale neuronilor aferenti primari se extind in radacina ventrala. Acest lucru are loc în timpul trifurcației axonului neuronului aferent primar, în urma căreia procesele sale sunt proiectate în măduva spinării și prin rădăcinile dorsale și ventrale.
Din întreaga populație de celule ganglionare dorsale, aproximativ 60-70% sunt neuroni mici. Aceasta corespunde faptului că numărul de fibre nemielinice din rădăcina dorsală depășește numărul de fibre mielinice.
Corpurile neuronilor din ganglionii spinali nu au procese dendritice și nu primesc intrări sinoptice. Excitația lor apare ca urmare a sosirii unui potențial de acțiune de-a lungul procesului periferic în contact cu receptorii.
Celulele ganglionare spinale conțin concentrații mari de acid glutamic, unul dintre mediatorii presupusi. Membrana lor de suprafață conține receptori sensibili în mod specific la acidul g-aminobutiric, ceea ce coincide cu sensibilitatea ridicată la acidul g-aminobutiric a terminațiilor centrale ale fibrelor aferente primare. Neuronii ganglionari mici conțin substanța P sau somatostatina. Ambele aceste polipeptide sunt, de asemenea, probabil mediatori eliberați de terminațiile fibrelor aferente primare.
Fiecare pereche de rădăcini corespunde uneia dintre vertebre și părăsește canalul spinal prin deschiderea dintre ele. Prin urmare, segmentele măduvei spinării sunt de obicei desemnate de vertebra în apropierea căreia ies rădăcinile corespunzătoare din măduva spinării. De asemenea, măduva spinării este de obicei împărțită în mai multe secțiuni: cervicală, toracică, lombară și sacră, fiecare dintre ele conținând mai multe segmente. În legătură cu dezvoltarea membrelor, aparatul neural al acelor segmente ale măduvei spinării care le inervează a primit cea mai mare dezvoltare. Acest lucru s-a reflectat în formarea de îngroșări cervicale și lombare. În zona de îngroșare a măduvei spinării, rădăcinile conțin cel mai mare număr de fibre și au cea mai mare grosime.
Pe o secțiune transversală a măduvei spinării se disting clar o substanță cenușie situată central, formată dintr-o acumulare de celule nervoase și o substanță albă care o mărginește, formată din fibre nervoase. În substanța cenușie se disting coarnele ventrale și dorsale, între care se află o zonă intermediară. În plus, în segmentele toracice, există și o proeminență laterală a substanței cenușii - coarnele laterale.
Toate elementele neuronale ale măduvei spinării pot fi împărțite în 4 grupe principale: neuroni eferenți, neuroni intercalari, neuroni ai tractului ascendent și fibre intraspinale ale neuronilor aferenti senzoriali. Neuronii motori sunt concentrați în coarnele anterioare, unde formează nuclei specifici, ale căror celule își trimit axonii către un anumit mușchi. Fiecare nucleu motor se extinde de obicei pe mai multe segmente. Prin urmare, axonii neuronilor motori care inervează același mușchi părăsesc măduva spinării ca parte a mai multor rădăcini ventrale.
Pe lângă nucleii motori localizați în coarnele ventrale, există acumulări mari de celule nervoase în zona intermediară a substanței cenușii. Acesta este nucleul principal al neuronilor intercalari ai măduvei spinării. Axonii neuronilor intercalari se răspândesc atât în interiorul segmentului, cât și în cele mai apropiate segmente învecinate.
O acumulare caracteristică de celule nervoase ocupă și partea dorsală a cornului dorsal. Aceste celule formează intercalări dense, iar zona indicată se numește substanță gelatinoasă a lui Roland.
Cea mai precisă și sistematizată idee a topografiei celulelor nervoase ale substanței cenușii a măduvei spinării este dată de împărțirea acesteia în straturi succesive, sau plăci, în fiecare dintre care sunt grupați în principal neuroni de același tip.
Deși tipografia stratificată a materiei cenușii a fost identificată inițial în măduva spinării pisicii, s-a dovedit a fi destul de universală și destul de aplicabilă măduvei spinării atât a altor vertebrate, cât și a oamenilor.
Conform acestor date, toată materia cenușie poate fi împărțită în 10 plăci. Prima placă dorsală conține în principal așa-numiții neuroni marginali. Axonii lor se proiectează rostral, dând naștere tractului spinotalamic. Pe neuronii de margine se termină fibrele tractului Lissauer, care este format dintr-un amestec de fibre aferente primare și axoni ai neuronilor propriospinali.
A doua și a treia farfurie formează o substanță gelatinoasă. Două tipuri principale de neuroni sunt localizate aici: neuroni mai mici și relativ mari. Deși corpurile neuronilor din a doua placă au un diametru mic, ramificațiile lor dendritice sunt foarte numeroase. Axonii neuronilor celei de-a doua plăci se proiectează în tractul Lissauer și în fasciculul dorsolateral al măduvei spinării, dar mulți rămân în substanța gelatinoasă. Pe celulele plăcilor a doua și a treia se termină fibrele neuronilor aferenti primari, în principal sensibilitatea pielii și la durere.
A patra placă ocupă aproximativ centrul cornului dorsal. Dendritele neuronilor din stratul IV pătrund în substanța gelatinoasă, iar axonii lor se proiectează în talamus și nucleul cervical lateral. Ei primesc intrări sinaptice de la neuronii substanței gelatinoase, iar axonii lor sunt proiectați către talamus și nucleul cervical lateral. Ei primesc intrări sinaptice de la neuronii substanței gelatinoase și neuronii aferenți primari.
În general, celulele nervoase ale primului-patru plăci captează întregul vârf al cornului dorsal și formează zona senzorială primară a măduvei spinării. Aici sunt proiectate fibrele majorității aferentelor dorso-radiculare de la exteroreceptori, inclusiv sensibilitatea pielii și a durerii. În aceeași zonă, celulele nervoase sunt localizate, dând naștere mai multor tracturi ascendente.
Plăcile a cincea și a șasea conțin numeroase tipuri de neuroni intercalari care primesc intrări sinaptice de la fibrele rădăcinii dorsale și ale tracturilor descendente, în special tracturile corticospinal și rubrospinal.
În plăcile a șaptea și a opta, neuronii intercalari propriospinali sunt localizați, dând naștere unor axoni lungi care ajung la neuronii segmentelor îndepărtate. Aici se termină fibrele aferente de la proprioreceptori, fibrele tractului vestibulo-spinal și reticulo-spinal, axonii neuronilor propriospinali.
Corpurile neuronilor motori a- și g sunt situate în placa a noua. Această zonă este atinsă și prin terminațiile presinaptice ale fibrelor aferente primare din receptorii de întindere musculară, terminațiile fibrelor tractului descendent, fibrele cortico-spinale și terminalele axonale ale interneuronilor excitatori și inhibitori.
Cea de-a zecea placă înconjoară canalul spinal și conține, alături de neuroni, o cantitate semnificativă de celule gliale și fibre comisurale.
Celulele neurogliale spinale acoperă suprafața neuronilor pentru o lungime considerabilă, iar procesele celulei gliale sunt direcționate, pe de o parte, către corpurile neuronilor, iar pe de altă parte, de multe ori contactul cu capilarele sanguine, fiind intermediari între nervi. elementele și sursele lor de hrană.
Măduva spinării transmite semnale de-a lungul căilor ascendente către nivelurile suprasegmentare ale creierului, iar de-a lungul căilor descendente primește comenzi de acțiune de acolo. Căile ascendente transmit impulsuri de la proprioceptori de-a lungul fibrelor fasciculelor spinobulbare ale lui Gaulle și Burdach și ale tracturilor cerebeloase spinale ale lui Gowers și Flexigo, de la receptorii de durere și temperatură de-a lungul tractului spinotalamic lateral, de la receptorii tactili de-a lungul tractului spinotalamic ventral și parțial prin mănunchiurile Gaull și Burdach.
Căile descendente trec ca parte a tractului corticospinal sau piramidal și extracorticospinal sau extrapiramidal.
Cerebelul este organul central al echilibrului și coordonării mișcărilor. Este format din două emisfere cu un număr mare de șanțuri și circumvoluții și o parte mijlocie îngustă - un vierme.
Cea mai mare parte a substanței cenușii din cerebel este situată la suprafață și formează cortexul acestuia. O parte mai mică a substanței cenușii se află adânc în substanța albă sub forma nucleilor centrali ai cerebelului.
Există 3 straturi în cortexul cerebelos: 1) stratul molecular exterior conține relativ puține celule, dar multe fibre. Face distincția între neuronii coș și stelați, care sunt inhibitori. În formă de stea - încetinește pe verticală, în formă de coș - trimit axoni pe distanțe mari, care se termină pe corpurile celulelor în formă de para. 2) Stratul ganglionar mijlociu este format dintr-un rând de celule mari în formă de pară, descrise pentru prima dată de omul de știință ceh Jan Purkinje. Celulele au corpul mare, din vârf se extind 2-3 dendrite scurte, care se ramifică într-un strat mic. 1 axon pleacă de la bază, care merge în substanța albă către nucleii cerebelosi. 3) Intern strat granular caracterizat printr-un număr mare de celule dens situate. Dintre neuroni, aici se disting celulele granulare, celulele Golgi (stelate) și neuronii orizontali fusiformi. Celulele granulare sunt celule mici care au dendrite scurte, acestea din urmă formând sinapse excitatorii cu fibre mușchioase în glamelurile cerebeloase. Celulele granulare excită fibrele cu mușchi, iar axonii intră în stratul molecular și transmit informații celulelor piriforme și tuturor fibrelor aflate acolo. Este singurul neuron excitator din cortexul cerebelos. Celulele Golgi se află sub corpurile neuronilor în formă de para, axonii merg la glameruli cerebelosi și pot inhiba impulsurile de la fibrele cu mușchi la celulele granulare.
Căile aferente pătrund în cortexul cerebelos prin 2 tipuri de fibre: 1) în formă de liană (cățărătoare) - se ridică din substanța albă prin straturile granulare și ganglionare. Ei ajung în stratul molecular, formează sinapse cu dendritele celulelor în formă de para și le excită. 2) Briofite - din substanța albă intră în stratul granular. Aici formează sinapse cu dendritele celulelor granulare, iar axonii celulelor granulare intră în stratul molecular, formând sinapse cu dendritele neuronilor în formă de para, care formează nuclei inhibitori.
Cortexul cerebral. Dezvoltare, compoziție neuronală și organizare stratificată. Conceptul de cito- și mieloarhitectonică. Bariera hemato-encefalică. Unitatea structurală și funcțională a cortexului.
Cortexul cerebral este cel mai înalt și cel mai complex centru nervos organizat de tip ecran, a cărui activitate asigură reglarea diferitelor funcții ale corpului și forme complexe de comportament. Cortexul este alcătuit dintr-un strat de substanță cenușie. Substanța cenușie conține celule nervoase, fibre nervoase și celule neurogliale.
Dintre neuronii multipolari ai cortexului se disting celulele piramidale, stelate, fusiforme, arahnide, orizontale, „candelabra”, celule cu un buchet dublu de dendrite și alte tipuri de neuroni.
Neuronii piramidali constituie forma principală și cea mai specifică pentru cortexul emisferelor. Au un corp alungit în formă de con, al cărui vârf este îndreptat spre suprafața cortexului. Dendritele se extind de la vârful și suprafețele laterale ale corpului. Axonii provin de la baza celulelor piramidale.
Celulele piramidale ale diferitelor straturi ale cortexului diferă ca mărime și au semnificații funcționale diferite. Celulele mici sunt neuroni intercalari. Axonii marilor piramide participă la formarea căilor piramidale motorii.
Neuronii cortexului sunt localizați în straturi neclar delimitate, care sunt desemnate cu cifre romane și numerotate din exterior spre interior. Fiecare strat este caracterizat de predominanța oricărui tip de celulă. Există șase straturi principale în cortexul cerebral:
I - Stratul molecular al cortexului conține un număr mic de celule Cajal orizontale asociative mici. Axonii lor merg paralel cu suprafața creierului ca parte a plexului tangențial al fibrelor nervoase ale stratului molecular. Cu toate acestea, cea mai mare parte a fibrelor acestui plex este reprezentată de ramificarea dendritelor straturilor subiacente.
II - Stratul granular exterior este format din numerosi neuroni piramidali si stelati mici. Dendritele acestor celule se ridică în stratul molecular, iar axonii fie intră în substanța albă, fie, formând arce, intră și în plexul tangențial al fibrelor stratului molecular.
III - Cel mai larg strat al cortexului cerebral este piramidal. Conține neuroni piramidali și celule fusiforme. Dendritele apicale ale piramidelor intră în stratul molecular, dendritele laterale formează sinapse cu celulele adiacente acestui strat. Axonul celulei piramidale se îndepărtează întotdeauna de la baza sa. În celulele mici, rămâne în cortex; în celulele mari, formează o fibră de mielină care ajunge la substanța albă a creierului. Axonii celulelor poligonale mici sunt trimiși către stratul molecular. Stratul piramidal îndeplinește în principal funcții asociative.
IV - Stratul granular interior în unele zone ale cortexului este foarte puternic dezvoltat (de exemplu, în cortexul vizual și auditiv), în timp ce în altele poate fi aproape absent (de exemplu, în girusul precentral). Acest strat este format din neuroni stelați mici. Este format dintr-un număr mare de fibre orizontale.
V - Stratul ganglionar al cortexului este format din piramide mari, iar regiunea cortexului motor (girusul precentral) conține piramide gigantice, care au fost descrise pentru prima dată de anatomistul de la Kiev V. A. Bets. Dendritele apicale ale piramidelor ajung la primul strat. Axonii piramidelor sunt proiectați către nucleii motori ai creierului și măduvei spinării. Cei mai lungi axoni ai celulelor Betz din căile piramidale ajung la segmentele caudale ale măduvei spinării.
VI - Stratul de celule polimorfe este format din neuroni de diverse forme (fusiformi, stelati). Axonii acestor celule intră în substanța albă ca parte a căilor eferente, iar dendritele ajung în stratul molecular.
Citoarhitectonica - caracteristici ale locației neuronilor în diferite părți ale cortexului cerebral.
Dintre fibrele nervoase ale cortexului cerebral, se pot evidenția fibrele asociative care conectează părți individuale ale cortexului unei emisfere, fibrele comisurale care conectează cortexul diferitelor emisfere și fibrele de proiecție, atât aferente, cât și eferente, care conectează cortexul cu nucleele părților inferioare ale sistemului nervos central.
sistem nervos autonom. Caracteristici structurale generale și funcții principale. Structura arcurilor reflexe simpatice și parasimpatice. Diferențele dintre arcurile reflexe vegetative și cele somatice.
^ Sistemul nervos: caracteristici morfofuncționale generale; surse de dezvoltare, clasificare.
Sistemul nervos asigură reglarea tuturor proceselor vitale din organism și interacțiunea acestuia cu mediul extern. Din punct de vedere anatomic, sistemul nervos este împărțit în central și periferic. Primul include creierul și măduva spinării, al doilea combină nodurile nervoase periferice, trunchiurile și terminațiile.
Din punct de vedere fiziologic, sistemul nervos este împărțit în somatic, care inervează întregul organism, cu excepția organelor interne, vaselor și glandelor, și autonom, sau autonom, care reglează activitatea acestor organe.
Sistemul nervos se dezvoltă din tubul neural și placa ganglionară. Creierul și organele de simț se diferențiază de partea craniană a tubului neural. Măduva spinării, nodurile spinale și autonome și țesutul cromafin al corpului sunt formate din regiunea trunchiului tubului neural și placa ganglionară.
Masa celulelor din secțiunile laterale ale tubului neural crește deosebit de rapid, în timp ce părțile sale dorsale și ventrale nu cresc în volum și își păstrează caracterul ependimal. Pereții laterali îngroșați ai tubului neural sunt împărțiți printr-un șanț longitudinal în placa principală dorsală - alară și ventrală. În această etapă de dezvoltare, în pereții laterali ai tubului neural pot fi distinse trei zone: ependimul care căptușește canalul, stratul de manta și vălul marginal. Substanța cenușie a măduvei spinării se dezvoltă ulterior din stratul mantalei, iar substanța sa albă se dezvoltă din vălul marginal.
Concomitent cu dezvoltarea măduvei spinării, sunt așezate noduri vegetative spinale și periferice. Materialul de plecare pentru acestea sunt elementele celulare ale plăcii ganglionare, care se diferențiază în neuroblaste și glioblaste, din care se formează neuronii și gliocitele maiale ale ganglionilor spinali. O parte din celulele plăcii ganglionare migrează la periferie către localizarea ganglionilor nervoși autonomi și a țesutului cromafin.
^ Măduva spinării: caracteristici morfofuncționale; structura substanței cenușii și albe.
Substanța cenușie de pe secțiunea transversală a creierului este prezentată sub forma literei „H” sau a unui fluture. Proeminențele substanței cenușii se numesc coarne. Există coarne anterioare sau ventrale, posterioare sau dorsale și laterale sau laterale.
Substanța cenușie a măduvei spinării este formată din corpuri de neuroni, fibre mielinice nemielinice și subțiri și neuroglia. Componenta principală a materiei cenușii, care o deosebește de albă, sunt neuronii multipolari.
Substanța albă a măduvei spinării este o colecție de fibre predominant mielinice orientate longitudinal. Mănunchiurile de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite căi ale măduvei spinării.
Dintre neuronii măduvei spinării se pot distinge: nevrite, celule radiculare, interne, mănunchi.
În coarnele posterioare, există: un strat spongios, o substanță gelatinoasă, un nucleu propriu al cornului posterior și un nucleu toracic. Coarnele posterioare sunt bogate în celule intercalare situate difuz. În mijlocul cornului posterior se află propriul nucleu al cornului posterior.
Nucleul toracic (nucleul lui Clark) este format din neuroni intercalari mari cu dendrite foarte ramificate.
Dintre structurile cornului posterior, de interes deosebit sunt substanța gelatinoasă, care se întinde continuu de-a lungul măduvei spinării în plăcile I-IV. Neuronii produc encefalina, o peptidă de tip opioid care inhibă efectele durerii. Substanța gelatinoasă are un efect inhibitor asupra funcțiilor măduvei spinării.
Cei mai mari neuroni ai măduvei spinării sunt localizați în coarnele anterioare, care au un diametru al corpului de 100-150 microni și formează nuclei de volum considerabil. Este la fel ca neuronii nucleilor coarnelor laterale, celulele radiculare. Acești nuclei sunt centri somatici motori. În coarnele anterioare, grupurile mediale și laterale de celule motorii sunt cele mai pronunțate. Primul inervează mușchii trunchiului și este bine dezvoltat în toată măduva spinării. Al doilea este situat în regiunea îngroșărilor cervicale și lombare și inervează mușchii membrelor.
^ Creierul: caracteristici morfofuncționale.
Creierul este închis într-o înveliș de încredere a craniului. În plus, este acoperit cu învelișuri de țesut conjunctiv - dur, arahnoid și moale.
În creier se disting substanța cenușie și cea albă, dar distribuția acestor două componente este mult mai complicată aici decât în măduva spinării. Cea mai mare parte a substanței cenușii a creierului este situată pe suprafața creierului și în cerebel, formând cortexul acestora. O parte mai mică formează numeroși nuclei ai trunchiului cerebral.
Trunchiul cerebral este format din medula oblongata, pont, cerebel și structurile mezencefalului și diencefalului. Toți nucleii substanței cenușii ai trunchiului cerebral sunt formați din neuroni multipolari. Există nuclei de nervi cranieni și nuclei de comutare.
Medula oblongata se caracterizează prin prezența nucleilor nervilor hipoglos, accesorii, vagi, glosofaringieni, vestibulocohleari. În regiunea centrală a medulei oblongate există un important aparat de coordonare a creierului - formațiunea reticulară.
Puntea este împărțită în părți dorsale (anvelope) și ventrale. Partea dorsală conține fibre ale medulei oblongate, nucleii nervilor cranieni V-VIII, formarea reticulară a punții.
Mezencefalul este format din acoperișul mezencefalului (cvadrigemina), tegmentul mezencefalului, substanța neagră și picioarele creierului. Substanța nigra și-a primit numele de la faptul că neuronii săi mici în formă de fus conțin melanină.
În diencefal predomină ca volum tuberculul optic. Ventral acestuia este o regiune hipotalamica (hipotalamica) bogata in nuclei mici. Impulsurile nervoase către dealul vizual din creier merg de-a lungul căii motorii extrapiramidale.
^ Cerebel: structură și caracteristici morfofuncționale.
Cea mai mare parte a substanței cenușii din cerebel este situată la suprafață și formează cortexul acestuia. O parte mai mică a substanței cenușii se află adânc în substanța albă sub formă de nuclee centrale. În cortexul cerebelos se disting trei straturi: cel exterior este stratul molecular, cel din mijloc este stratul ganglionar, iar cel interior este cel granular.
Stratul ganglionar conține neuroni în formă de para. Ei au neurite, care, părăsind cortexul cerebelos, formează legătura inițială a căilor sale inhibitoare eferente.
Stratul molecular conține două tipuri principale de neuroni: coș și stelat. Neuronii coș sunt localizați în treimea inferioară a stratului molecular. Acestea sunt celule mici de formă neregulată, de aproximativ 10-20 de microni. Dendritele lor subțiri lungi se ramifică în principal într-un plan situat transversal față de gir. Neuritele lungi ale celulelor se desfășoară întotdeauna peste gir și paralel cu suprafața de deasupra neuronilor în formă de para. Activitatea neuritelor neuronilor coș determină inhibarea neuronilor piriformi.
Neuronii stelati se află deasupra celulelor coșului și sunt de două tipuri. Neuronii mici stelați sunt echipați cu dendrite scurte subțiri și neurite slab ramificate care formează sinapse pe dendritele celulelor în formă de pară. Neuronii stelați mari, spre deosebire de cei mici, au dendrite și neurite lungi și foarte ramificate.
Neuronii coș și stelați ai stratului molecular sunt sistem unic neuronii intercalari, care transmit impulsuri nervoase inhibitoare către dendrite și corpuri de celule în formă de para într-un plan transversal pe circumvoluție. Stratul granular este foarte bogat în neuroni. Primul tip de celule din acest strat poate fi considerat neuroni granulari sau celule granulare. Au un volum mic. Celula are 3-4 dendrite scurte. Dendritele celulelor granulare formează structuri caracteristice numite glomeruli cerebelosi.
Al doilea tip de celule din stratul granular al cerebelului sunt neuronii stelați mari inhibitori. Există două tipuri de astfel de celule: cu neurite scurte și lungi.
Al treilea tip de celule sunt celulele orizontale în formă de fus. Se găsesc predominant între straturile granulare și ganglionare. Fibrele aferente care intră în cortexul cerebelos sunt reprezentate de două tipuri - fibre de mușchi și așa-numitele fibre de cățărare. Fibrele cu mușchi fac parte din tracturile olivocerebeloase și cerebelopontine. Se termină în glomerulii stratului granular al cerebelului, unde vin în contact cu dendritele celulelor granulare.
Fibrele urcatoare intră în cortexul cerebelos, aparent, de-a lungul căilor dorso-cerebeloase și vestibulocerebeloase. Fibrele urcatoare transmit excitația direct neuronilor piriformi.
Cortexul cerebelos conține diverse elemente gliale. Stratul granular conține astrocite fibroase și protoplasmatice. Toate straturile din cerebel conțin oligodendrocite. Stratul granular și substanța albă ale cerebelului sunt deosebit de bogate în aceste celule. Celulele gliale cu nuclei întunecați se află în stratul ganglionar dintre neuronii în formă de para. Microglia se găsește în cantități mari în straturile moleculare și ganglionare.
^ Subiectul și sarcinile embriologiei umane.
În embriogeneză se disting 3 secțiuni: preembrionară, embrionară și postembrionară timpurie.
Sarcinile actuale ale embriologiei sunt studiul influenței diferiților factori endogeni și exogeni ai micromediului asupra dezvoltării și structurii celulelor germinale, țesuturilor, organelor și sistemelor.
^ Embriologie medicală.
Embriologia medicală studiază modelele de dezvoltare ale embrionului uman. În cursul histologiei cu embriologie se acordă o atenție deosebită surselor și mecanismelor dezvoltării țesuturilor, caracteristicilor metabolice și funcționale ale sistemului mamă-placenta-făt, care fac posibilă stabilirea cauzelor abaterilor de la normă, care are mare importanță pentru practica medicala.
Cunoașterea embriologiei umane este necesară tuturor medicilor, în special celor care lucrează în domeniul obstetricii. Acest lucru ajută la diagnosticarea tulburărilor din sistemul mamă-făt, identificând cauzele deformărilor și bolilor la copii după naștere.
În prezent, cunoștințele despre embriologia umană sunt folosite pentru a descoperi și elimina cauzele infertilității, nașterea copiilor „eprubetă”, transplantul de organe fetale, dezvoltarea și utilizarea contraceptivelor. În special, problemele culturii ouălor, fertilizarea in vitro și implantarea embrionilor în uter au devenit actuale.
Procesul de dezvoltare a embrionului uman este rezultatul unei evoluții îndelungate și reflectă într-o anumită măsură trăsăturile dezvoltării altor reprezentanți ai lumii animale. Prin urmare, unele dintre etapele timpurii ale dezvoltării umane sunt foarte asemănătoare cu stadiile similare în embriogeneza cordatelor organizate inferioare.
Embriogeneza umană este o parte a ontogenezei sale, incluzând următoarele etape principale: I - fertilizarea și formarea unui zigot; II - zdrobirea și formarea blastulei (blastocist); III - gastrulația - formarea straturilor germinale și a unui complex de organe axiale; IV - histogeneza si organogeneza organelor germinale si extraembrionare; V - sistemogeneza.
Embriogeneza este strâns legată de progeneza (dezvoltarea și maturarea celulelor germinale) și perioada postembrionară timpurie. Astfel, formarea țesuturilor începe în perioada embrionară și continuă după nașterea unui copil.
^ Celulele sexuale: structura și funcțiile celulelor germinale masculine și feminine, principalele etape ale dezvoltării lor.
Spermatozoidul este acoperit cu o citolemă, care în secțiunea anterioară conține un receptor - glicoziltransferaza, care asigură recunoașterea receptorilor de ouă.
Capul spermatozoidului include un nucleu mic dens cu un set haploid de cromozomi care conțin nucleoprotamine și nucleohistone. Jumătatea anterioară a nucleului este acoperită cu un sac plat care formează capacul spermatozoidului. Acrozomul este situat în el (din grecescul asgop - vârf, soma - corp). Acrozomul conține un set de enzime, printre care un loc important revine hialuronidazei și proteazelor. Nucleul spermatozoidului uman conține 23 de cromozomi, dintre care unul sexual (X sau Y), restul sunt autozomi. Secțiunea de coadă a spermatozoidului constă dintr-o părți intermediare, principale și terminale.
Partea intermediară conține 2 microtubuli centrali și 9 perechi de microtubuli periferici înconjurate de o mitocondrie elicoidală. Proeminențele pereche, sau „mânere”, constând dintr-o altă proteină, dineina, pleacă din microtubuli. Dineina descompune ATP.
Partea principală (pars principalis) a cozii seamănă cu o structură ciliantă cu un set caracteristic de microtubuli în axonem (9 * 2) + 2, înconjurat de fibrile orientate circular care conferă elasticitate și o membrană plasmatică.
Partea terminală sau finală a spermatozoidului conține filamente contractile unice. Mișcările cozii sunt asemănătoare unui bici, ceea ce se datorează contracției succesive a microtubulilor de la prima la a noua pereche.
În studiul spermatozoizilor în practica clinică, se efectuează numărarea diferite forme spermatozoizi în frotiuri colorate, numărând procentul acestora (spermograma).
Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), caracteristicile normale ale spermei umane sunt următoarele: concentrație 20-200 milioane/ml, conținut mai mult de 60% din formele normale. Alături de formele normale, spermatozoidul uman conține întotdeauna și anormale - biflagelate, cu dimensiunile capului defecte (macro și microforme), cu capul amorf, cu capete fuzionate, forme imature (cu resturi de citoplasmă în gât și coadă), cu flagel. defecte.
Ovocitele, sau ovocitele (din latină ovul - ou), se maturizează într-o cantitate incomensurabil mai mică decât spermatozoizii. La o femeie în timpul ciclului sexual B4-28 de zile), de regulă, un ou se maturizează. Astfel, în perioada fertilă se formează aproximativ 400 de ouă mature.
Eliberarea unui ovocit din ovar se numește ovulație. Ovocitul care iese din ovar este înconjurat de o coroană de celule foliculare, al căror număr ajunge la 3-4 mii. Este preluat de marginile trompei (oviduct) și se deplasează de-a lungul acesteia. Aici se termină maturizarea celulei germinale. Celula ou are o formă sferică, un volum citoplasmatic mai mare decât cel al unui spermatozoid și nu are capacitatea de a se mișca independent.
Clasificarea ouălor se bazează pe semnele prezenței, cantității și distribuției gălbenușului (lecithos), care este o incluziune proteino-lipidă în citoplasmă folosită pentru hrănirea embrionului.
Există ouă fără gălbenuș (alecital), gălbenuș scăzut (oligolecital), gălbenuș mediu (mesolecital), gălbenuș multiplu (polilecital).
La om, prezența unei cantități mici de gălbenuș în ou se datorează dezvoltării embrionului în corpul mamei.
Structura. Oul uman are un diametru de aproximativ 130 de microni. Adiacent citolemei este o zonă lucioasă sau transparentă (zona pellucida - Zp) și apoi un strat de celule foliculare. Nucleul celulei germinale feminine are un set haploid de cromozomi cu un cromozom X-sex, un nucleol bine definit și există multe complexe de pori în caryolemma. În perioada de creștere a ovocitelor, în nucleu au loc procese intensive de sinteză a ARNm și ARNr.
În citoplasmă se dezvoltă aparatul de sinteză a proteinelor (reticulul endoplasmatic, ribozomi) și aparatul Golgi. Numărul de mitocondrii este moderat, sunt situate în apropierea nucleului gălbenușului, unde există o sinteză intensivă a gălbenușului, centrul celular este absent. Aparatul Golgi în stadiile incipiente de dezvoltare este situat în apropierea nucleului, iar în procesul de maturare a oului, se deplasează la periferia citoplasmei. Iată derivații acestui complex - granule corticale, al căror număr ajunge la aproximativ 4000, iar dimensiunea este de 1 micron. Conțin glicozaminoglicani și diverse enzime (inclusiv cele proteolitice), participă la reacția corticală, protejând oul de polispermie.
Zona transparentă sau strălucitoare (zona pellucida - Zp) este formată din glicoproteine și glicozaminoglicani. Zona strălucitoare conține zeci de milioane de molecule de glicoproteină Zp3, fiecare dintre ele având peste 400 de reziduuri de aminoacizi conectate la multe ramuri de oligozaharide. Celulele foliculare participă la formarea acestei zone: procesele celulelor foliculare pătrund prin zona transparentă, îndreptându-se spre citolema oului. Citolema oului are microvilozități situate între procesele celulelor foliculare. Celulele foliculare îndeplinesc funcții trofice și de protecție.
Măduva spinării este formată din două jumătăți simetrice, separate una de cealaltă în față printr-o fisură mediană adâncă, iar în spate printr-un șanț median. Măduva spinării este caracterizată printr-o structură segmentară (metamerică) (31-33 de segmente); fiecare segment este asociat cu o pereche de rădăcini anterioare (ventrale) și o pereche de rădăcini posterioare (dorsale).
În măduva spinării există materie cenusie situat în partea centrală, și materie albă culcat la periferie.
Se formează marginea exterioară a substanței albe a măduvei spinării membrana de margine glială, constând din procese aplatizate fuzionate ale astrocitelor. Această membrană este pătrunsă de fibre nervoase care alcătuiesc rădăcinile anterioare și posterioare.
De-a lungul întregii măduve spinării în centrul materiei cenușii trece canalul central al măduvei spinării, care comunică cu ventriculii creierului.
Substanța cenușie de pe secțiunea transversală are aspectul unui fluture și include față sau ventral, spate, sau dorsală, și lateral, sau laterale, coarne. Substanța cenușie conține corpurile, dendritele și (parțial) axonii neuronilor, precum și celulele gliale. Componenta principală a materiei cenușii, care o deosebește de albă, sunt neuronii multipolari. Între corpurile neuronilor se află neuropil- o retea formata din fibre nervoase si procese ale celulelor gliale.
Dintre toți neuronii măduvei spinării, se pot distinge trei tipuri de celule:
radicular,
intern,
grindă.
axonii celule radiculare lăsați măduva spinării ca parte a rădăcinilor sale anterioare, acestea sunt celule ale coarnelor laterale și anterioare. ramuri celule interne se termină în sinapse din cadrul substanței cenușii a măduvei spinării (în principal neuronii coarnelor posterioare). axonii celule de fascicul trec în substanța albă în mănunchiuri separate de fibre care transportă impulsurile nervoase de la anumiți nuclei ai măduvei spinării către celelalte segmente ale acesteia sau către părțile corespunzătoare ale creierului, formând căi.
Pe măsură ce măduva spinării se dezvoltă din tubul neural, neuronii sunt grupați izogenic în 10 straturi sau farfurii Rexeda. În același timp, plăcile I-V corespund coarnelor posterioare, plăcile VI-VII corespund zonei intermediare, plăcile VIII-IX corespund coarnelor anterioare, placa X corespunde zonei din apropierea canalului central. Pe secțiuni transversale, grupurile nucleare de neuroni sunt mai clar vizibile, iar pe secțiunile sagitale se vede mai bine structura lamelară, unde neuronii sunt grupați în coloane Rexed.
Celulele similare ca mărime, structură și semnificație funcțională se află în substanța cenușie în grupuri numite nuclee.
LA coarne posterioare distingeți între un strat spongios, o substanță gelatinoasă, nucleul propriu al cornului posterior și nucleul toracic al lui Clark, nucleul lui Roland cu neuroni inhibitori, zona Lissauer.
Neuroni zona spongioasa si substanta gelatinoasa efectuează o legătură între celulele senzitive ale ganglionilor spinali și celulele motorii ale coarnelor anterioare, închizând arcurile reflexe locale.
Neuroni nuclee clarke primesc informații de la receptorii mușchilor, tendoanelor și articulațiilor (sensibilitate proprioceptivă) de-a lungul celor mai groase fibre radiculare și o transmit cerebelului, aceștia sunt neuroni multipolari mari.
Neuroni propriul nucleu cornul posterior este intercalat cu mici celule multipolare, ai căror axoni se termină în substanța cenușie a măduvei spinării de aceeași parte (celule asociative) sau de partea opusă (celule comisurale).
Între coarnele posterioare și laterale, substanța cenușie iese în alb sub formă de fire, în urma căreia se formează slăbirea sa sub formă de ochiuri, care se numește formarea ochiurilor sau formarea reticulară a măduvei spinării.
În zona intermediară (coarne laterale) sunt localizați centrii sistemului nervos autonom (autonom) - neuroni colinergici preganglionari ai diviziunilor sale simpatice și parasimpatice.
LA coarne anterioare sunt cei mai mari neuroni din măduva spinării. Acestea sunt celule radiculare, deoarece axonii lor alcătuiesc cea mai mare parte a fibrelor rădăcinilor anterioare. În coarnele anterioare există 3 tipuri de neuroni care formează 5 grupe de nuclei semnificative ca volum (lateral - grupele anterioare și posterioare, medial - grupele anterioare și posterioare și nucleul central sau intermediar).
Neuronii motori alfa- neuroni mari 100-140 microni. Prin funcție, sunt motorii și axonii lor, ca parte a rădăcinilor anterioare, ies din măduva spinării și merg la mușchii striați.
Neuroni motori gamma- mai mici, sunt celulele care controlează puterea și viteza contracției.
celule Renshaw - celulele inhibitoare efectuează inhibarea reciprocă a motoneuronilor flexori și extensori și, de asemenea, efectuează inhibarea recurentă.
materie albă Coarnele creierului sunt împărțite în coloane: anterioare (descrescătoare), mijlocii (mixte) și posterioare (ascensoare). Substanța albă a măduvei spinării este o colecție de fibre nervoase predominant mielinice orientate longitudinal. Mănunchiurile de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite tracturi sau căi ale măduvei spinării.
4. Aparatul reflex al măduvei spinării (arcuri reflexe somatice)
Arcul reflex elementar al aparatului intrinsec al măduvei spinării este reprezentat de doi neuroni. Corpul primului neuron aferent situat în ganglionul spinal. Dendrita sa merge la periferie și se termină cu un receptor. Axonul neuronului aferent, ca parte a rădăcinilor posterioare, intră în măduva spinării, în coarnele sale posterioare și tranzitează către celulele coarnelor anterioare ale măduvei spinării. Corpurile din coarnele anterioare celule eferente motorii- motoneuroni alfa mari, pe care axonul celulei sensibile se termina cu o sinapsa axosomatica. Axonul neuronului eferent părăsește măduva spinării, intră în rădăcinile anterioare, apoi în nervul spinal, plex și în final, ca parte a nervului somatic, ajunge organ efector(mușchi, glande).
La aplicarea iritației (înțepătura unui deget), aparatul receptor (noceceptori ai pielii) este iritat și se generează un impuls nervos, care trece centripet prin dendrite, corpul neuronului aferent și axonul acestuia sunt transportați prin sinaptic. legătura cu corpul celui de-al doilea neuron eferent. De acolo, impulsul nervos părăsește centrifug măduva spinării, rădăcina anterioară, nervul prin axonul celular și provoacă excitație în organul efector (biceps brachii), care, la rândul său, duce la efectul așteptat - tragerea mâinii.
Principiul structurii și funcționării arcurilor reflexe vegetative este dezasamblat independent.
Cerebelul este organul central al echilibrului și coordonării mișcărilor. Este format din două emisfere cu un număr mare de șanțuri și circumvoluții și o parte mijlocie îngustă - un vierme.
Cea mai mare parte a substanței cenușii din cerebel este situată la suprafață și formează cortexul acestuia. O parte mai mică a substanței cenușii se află adânc în substanța albă sub forma nucleilor centrali ai cerebelului.
Există 3 straturi în cortexul cerebelos: 1) stratul molecular exterior conține relativ puține celule, dar multe fibre. Face distincția între neuronii coș și stelați, care sunt inhibitori. În formă de stea - încetinește pe verticală, în formă de coș - trimit axoni pe distanțe mari, care se termină pe corpurile celulelor în formă de para. 2) Stratul ganglionar mijlociu este format dintr-un rând de celule mari în formă de pară, descrise pentru prima dată de omul de știință ceh Jan Purkinje. Celulele au corpul mare, din vârf se extind 2-3 dendrite scurte, care se ramifică într-un strat mic. 1 axon pleacă de la bază, care merge în substanța albă către nucleii cerebelosi. 3) Stratul granular interior este caracterizat printr-un număr mare de celule strânse. Dintre neuroni, aici se disting celulele granulare, celulele Golgi (stelate) și neuronii orizontali fusiformi. Celulele granulare sunt celule mici care au dendrite scurte, acestea din urmă formând sinapse excitatorii cu fibre mușchioase în glamelurile cerebeloase. Celulele granulare excită fibrele cu mușchi, iar axonii intră în stratul molecular și transmit informații celulelor piriforme și tuturor fibrelor aflate acolo. Este singurul neuron excitator din cortexul cerebelos. Celulele Golgi se află sub corpurile neuronilor în formă de para, axonii merg la glameruli cerebelosi și pot inhiba impulsurile de la fibrele cu mușchi la celulele granulare.
Căile aferente pătrund în cortexul cerebelos prin 2 tipuri de fibre: 1) în formă de liană (cățărătoare) - se ridică din substanța albă prin straturile granulare și ganglionare. Ei ajung în stratul molecular, formează sinapse cu dendritele celulelor în formă de para și le excită. 2) Briofite - din substanța albă intră în stratul granular. Aici formează sinapse cu dendritele celulelor granulare, iar axonii celulelor granulare intră în stratul molecular, formând sinapse cu dendritele neuronilor în formă de para, care formează nuclei inhibitori.
Cortexul cerebral. Dezvoltare, compoziție neuronală și organizare stratificată. Conceptul de cito- și mieloarhitectonică. Bariera hemato-encefalică. Unitatea structurală și funcțională a cortexului.
Cortexul cerebral este cel mai înalt și cel mai complex centru nervos organizat de tip ecran, a cărui activitate asigură reglarea diferitelor funcții ale corpului și forme complexe de comportament. Cortexul este alcătuit dintr-un strat de substanță cenușie. Substanța cenușie conține celule nervoase, fibre nervoase și celule neurogliale.
Dintre neuronii multipolari ai cortexului se disting celulele piramidale, stelate, fusiforme, arahnide, orizontale, „candelabra”, celule cu un buchet dublu de dendrite și alte tipuri de neuroni.
Neuronii piramidali constituie forma principală și cea mai specifică pentru cortexul emisferelor. Au un corp alungit în formă de con, al cărui vârf este îndreptat spre suprafața cortexului. Dendritele se extind de la vârful și suprafețele laterale ale corpului. Axonii provin de la baza celulelor piramidale.
Celulele piramidale ale diferitelor straturi ale cortexului diferă ca mărime și au semnificații funcționale diferite. Celulele mici sunt neuroni intercalari. Axonii marilor piramide participă la formarea căilor piramidale motorii.
Neuronii cortexului sunt localizați în straturi neclar delimitate, care sunt desemnate cu cifre romane și numerotate din exterior spre interior. Fiecare strat este caracterizat de predominanța oricărui tip de celulă. Există șase straturi principale în cortexul cerebral:
I - Stratul molecular al cortexului conține un număr mic de celule Cajal orizontale asociative mici. Axonii lor merg paralel cu suprafața creierului ca parte a plexului tangențial al fibrelor nervoase ale stratului molecular. Cu toate acestea, cea mai mare parte a fibrelor acestui plex este reprezentată de ramificarea dendritelor straturilor subiacente.
II - Stratul granular exterior este format din numerosi neuroni piramidali si stelati mici. Dendritele acestor celule se ridică în stratul molecular, iar axonii fie intră în substanța albă, fie, formând arce, intră și în plexul tangențial al fibrelor stratului molecular.
III - Cel mai larg strat al cortexului cerebral este piramidal. Conține neuroni piramidali și celule fusiforme. Dendritele apicale ale piramidelor intră în stratul molecular, dendritele laterale formează sinapse cu celulele adiacente acestui strat. Axonul celulei piramidale se îndepărtează întotdeauna de la baza sa. În celulele mici, rămâne în cortex; în celulele mari, formează o fibră de mielină care ajunge la substanța albă a creierului. Axonii celulelor poligonale mici sunt trimiși către stratul molecular. Stratul piramidal îndeplinește în principal funcții asociative.
IV - Stratul granular interior în unele zone ale cortexului este foarte puternic dezvoltat (de exemplu, în cortexul vizual și auditiv), în timp ce în altele poate fi aproape absent (de exemplu, în girusul precentral). Acest strat este format din neuroni stelați mici. Este format dintr-un număr mare de fibre orizontale.
V - Stratul ganglionar al cortexului este format din piramide mari, iar regiunea cortexului motor (girusul precentral) conține piramide gigantice, care au fost descrise pentru prima dată de anatomistul de la Kiev V. A. Bets. Dendritele apicale ale piramidelor ajung la primul strat. Axonii piramidelor sunt proiectați către nucleii motori ai creierului și măduvei spinării. Cei mai lungi axoni ai celulelor Betz din căile piramidale ajung la segmentele caudale ale măduvei spinării.
VI - Stratul de celule polimorfe este format din neuroni de diverse forme (fusiformi, stelati). Axonii acestor celule intră în substanța albă ca parte a căilor eferente, iar dendritele ajung în stratul molecular.
Citoarhitectonica - caracteristici ale locației neuronilor în diferite părți ale cortexului cerebral.
Dintre fibrele nervoase ale cortexului cerebral, se pot evidenția fibrele asociative care conectează părți individuale ale cortexului unei emisfere, fibrele comisurale care conectează cortexul diferitelor emisfere și fibrele de proiecție, atât aferente, cât și eferente, care conectează cortexul cu nucleele părților inferioare ale sistemului nervos central.
sistem nervos autonom. Caracteristici structurale generale și funcții principale. Structura arcurilor reflexe simpatice și parasimpatice. Diferențele dintre arcurile reflexe vegetative și cele somatice.
Sistemul nervos este împărțit în somatic, care inervează țesutul muscular scheletic (procese motorii semnificative) și sistemul nervos autonom, care reglează funcția organelor interne, a glandelor și a vaselor de sânge (reglarea inconștientă). Ea distinge sistemele simpatic și parasimpatic care reglează funcțiile viscerale.
Astfel, sistemul nervos reglează și coordonează funcțiile organelor și sistemelor în ansamblu.
Nucleii simpatici sunt localizați în măduva spinării. Fibrele nervoase care pleacă din acesta se termină în afara măduvei spinării în ganglionii simpatici, din care provin fibrele nervoase. Aceste fibre sunt potrivite pentru toate organele.
Nucleii parasimpatici se află în mijlocul și medular oblongata și în partea sacră a măduvei spinării. Fibrele nervoase din nucleii medulei oblongate fac parte din nervii vagi. Din nucleii părții sacrale, fibrele nervoase merg spre intestine, organele excretoare.
Sistemul nervos simpatic îmbunătățește metabolismul, crește excitabilitatea majorității țesuturilor și mobilizează forțele organismului pentru o activitate viguroasă. Sistemul parasimpatic contribuie la refacerea rezervelor de energie consumată, reglează funcționarea organismului în timpul somnului.
Sistemele nervos autonom și somatic, de regulă, acționează în mod concertat, deoarece orice reacție motorie necesită acompaniament autonom, care asigură un nivel adecvat de alimentare cu sânge a mușchilor care lucrează. Din punct de vedere morfologic, este imposibil să se facă distincția între centrii nervoși ai sistemelor autonom și somatic, dar părțile lor periferice sunt complet diferite.
Principala diferență morfologică dintre sistemul nervos autonom și cel somatic este bineuronalitatea căii eferente (centrifuge): procesele neuronilor autonomi centrali în sine nu ajung în structurile organului inervat, ci trec la al doilea neuron. , ale căror terminații inervează deja direct structurile controlate.
Informații similare.
